Assegni di cura in ritardo, la rabbia delle mamme. “Chiediamo rispetto, non è un’ elemosina”

Sono in arrivo le liquidazioni degli assegni di cura per le persone che ne hanno diritto nell’ambito del Piano sociale di Zona del Vallo di Diano. Tuttavia da parte di alcune mamme e associazioni del territorio emergono proteste su modalità e modi. Tra queste Giulia Iannuzzi, presidente dell’associazione Ascoltami, che tutela le famiglie con bambini e persone con difficoltà nell’area del Vallo di Diano e nel Tanagro, in una lettera aperta lancia delle accuse al sistema. Nel Vallo di Diano i ritardi per la liquidazione i contributi del 2025 (nonostante le assistenti sociali già abbiano provveduto a compilare la parte burocratica), questo perché le richieste sono aumentate (di venti unità circa) e i fondi diminuiti (arrivano dal ministero e poi a pioggia). Numerose famiglie sono in difficoltà e Giulia alza la voce: “Non esiste la persona, ma un numero di protocollo. Quando si ha un figlio con una disabilità gravissima, è come se si fosse ammalato tutto un nucleo familiare”, ricorda Giulia. “Sono anni, che elemosino, perché questo è il termine corretto da utilizzare, l’assegno di cura, per la disabilità gravissima di Samuele. Ho scritto un numero infinito di mail, e fatto centinaia di telefonate. Mi chiedo – ha concluso Giulia Iannuzzi – quando arriverà l’attenzione giusta per Samuele e per tutti i bambini affetti da gravi problemi di salute nel nostro Vallo di Diano”.

Chiede rispetto anche Angese, mamma di Lua affetta dalla sindrome di Rett. “Proviamo tanta fatica a lottare tutti i giorni per qualcosa che dovrebbe essere scontato. Sono una madre, non un dottore, un infermiere, un OSS, un fisioterapista o un tecnico riabilitativo. Non sono nulla di tutto questo ma faccio tutto questo. Per colpa della sindrome di Rett sono una mamma caregiver e non volevo esserlo. Volevo essere semplicemente sua madre. Ti ritrovi con un respiratore notturno, a iniziare la terapia del dolore, a somministrare interminabili farmaci, preparare pappe all’infinito con la speranza che non le vomiti, usare apparecchiature che non immaginavi di usare, cantare canzoni e canzoncine, le stesse tutti i giorni. Sei costretta a vedere tua figlia soffrire e vivi con la speranza che non sia l’ultimo giorno. Tutto questo porta allo sfinimento emotivo e fisico ma continui a lottare per un sistema che non funziona. Chiedo rispetto per quello che affrontiamo, rispetto per il nostro dolore, almeno questo”.