La Basilicata compie un passo importante nella prevenzione delle malattie genetiche: dal 2 dicembre sarà avviato lo screening neonatale per l’atrofia muscolare spinale (SMA 1) in tutti i nuovi nati della regione.
Dopo la sperimentazione avviata nel 2023 con il test molecolare per la delezione del gene responsabile della SMA 1, il Consiglio Regionale ha approvato la Legge Regionale 9 aprile 2025, n. 18, che introduce l’obbligo dello screening e prevede, inoltre, la possibilità per le donne nel primo trimestre di gravidanza di accedere volontariamente al test per conoscere la propria condizione di portatrice.
Il protocollo operativo per la raccolta del sangue neonatale è stato definito nei cinque punti nascita della regione. Lo scorso 24 novembre, in un incontro tra responsabili dei punti nascita e del laboratorio di genetica, è stata confermata la partenza dello screening, prevista appunto per il 2 dicembre.
L’assessore alla Salute, Cosimo Latronico, ha sottolineato l’importanza dell’iniziativa: “La Basilicata ha scelto da tempo di investire in modo convinto sulla prevenzione e sulla diagnosi precoce delle malattie genetiche. Ogni famiglia deve poter compiere scelte informate e ogni bambino deve avere accesso alle migliori opportunità di cura”.
Con questo passo, la regione si colloca tra le realtà italiane più avanzate nella diagnosi precoce e nella tutela dei nuovi nati, rafforzando l’impegno verso la prevenzione e la salute dei cittadini.